目前，我院正在進行一項“一項在可切除的 II 期或 IIIA 期非小細胞肺癌中比較替雷利珠單抗（BGB-A317，抗-PD-1 抗體）或安慰劑聯(lián)合含鉑雙藥化療作為新輔助治療， 后續(xù)輔以替雷利珠單抗或安慰劑輔助治療的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的 3 期研究”。
研究藥物：
研究藥物 Tislelizumab 是由百濟神州（上海）生物科技有限公司研發(fā)的 PD-1 單克隆抗體。PD-1 叫做程序性細胞死亡受體-1，是存在于免疫細胞表面的一種蛋白質(zhì)，PD-1 與它的配體結(jié)合后，可以抑制免疫細胞對腫瘤細胞的殺傷。Tislelizumab 則可以阻斷PD-1 與配體的結(jié)合，從而消除對免疫細胞的抑制作用，免疫細胞進而可以對腫瘤細胞進行攻擊。
研究適應癥:
經(jīng)組織學確診的 II 期或 IIIA 期非小細胞肺癌患者如果您有意愿參加這項研究并且符合以下基本條件：
1.簽署知情同意書之日已≥18 周歲（或達到進行研究的司法管轄區(qū)的法定年齡）
2.ECOG 體能狀態(tài)為 0 或 1
3.經(jīng)組織學證實的 II 期或 IIIA 期非小細胞肺癌（根據(jù)美國癌癥聯(lián)合委員會第 8 版/ 國際抗癌聯(lián)盟 NSCLC 分期系統(tǒng)定義）
4.具有研究者根據(jù) RECIST 1.1 版評估的可測量疾病
5.經(jīng)胸外科醫(yī)生評估，確認符合出于根治性治療的目的進行 R0 切除的要求
6.心肺功能良好，確認符合出于根治性治療的目的進行手術切除的要求
7.符合接受含鉑雙藥化療的條件
8.血液和終末器官功能良好，由按照方案規(guī)定在隨機分組前 14 天內(nèi)獲得的實驗室檢查結(jié)果來定義
（以上為部分重要入選標準，最終是否能入選由研究醫(yī)生判定）
如果您希望了解更多研究信息，歡迎咨詢。
科室： 胸外科
聯(lián)系人： 張進醫(yī)生
聯(lián)系電話：18539401608
*該臨床研究遵從相關的國家法規(guī)，您的隱私權亦會得到保護。歡迎有意參加者前來咨詢。
